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La salud sexual y el tratamiento del cáncer: hombres | hansasolucionesmedicas.com

Estos problemas podrían hacer que evite el sexo o tenga menos interés en él. Pero también puede presentar DE sin que sufra estas afecciones. Los efectos secundarios de la quimioterapia pueden afectar cómo se siente, su autoimagen y su interés en el sexo.

También podría perder la capacidad de lograr una erección, pero habitualmente esto retorna con el tiempo. Terapia hormonal. Pero es importante que hable con su médico acerca de sus inquietudes sexuales, independientemente de su edad.

Los temas que podría querer analizar incluyen si quiere tener hijos, qué espera su pareja y qué quiere usted. Cómo evitar los riesgos durante el tratamiento Hable con su médico acerca de cómo protegerse y proteger a su pareja. Por ejemplo, use un condón para proteger a su pareja contra la exposición a la quimioterapia. El condón protege a su pareja si se sale una semilla radioactiva. Pero sigue siendo posible.

Proteja a su pareja y a hijos futuros evitando el embarazo hasta por lo menos 2 meses después de la quimioterapia. La quimioterapia, la radioterapia y algunos tipos de cirugía pueden eliminar su capacidad de dejar embarazada a una mujer. El nombre médico para esto es infertilidad. Es posible que quiera congelar parte de su esperma o que intente otra opción para preservar la fertilidad antes de comenzar el tratamiento.

Hablen entre ustedes acerca sus sentimientos e inquietudes, incluida la salud sexual. Tener estos sentimientos y no hablar sobre ellos puede interferir con la forma de intimar, tanto física como emocionalmente. Esto se denomina cuidados paliativos o atención médica de apoyo.

Su equipo de atención médica puede recomendarle maneras para manejar los síntomas. Las opciones de tratamiento para los problemas sexuales incluyen: Medicamentos para la DE. Estos medicamentos incluyen sildenafil Viagra , tadalafilo Cialis y vardenafilo Levitra. Los puede tomar todos los días o cuando tiene interés en tener sexo. Un estudio descubrió que cuando un hombre aumenta su nivel de ejercicio a minutos por semana con actividades cardiovasculares como correr, andar en bicicleta, nadar o trotar, el efecto era casi tan fuerte como tomar un medicamento para la disfunción eréctil.

Dejar de fumar, perder el exceso de peso e ingerir una dieta saludable también son cosas que ejercen un efecto positivo. En los hombres que no tienen otros problemas de salud y en quienes no se puede identificar una causa específica para la disfunción eréctil, los medicamentos como el sildenafil, el tadalafil, el vardenafil o el avanafil, generalmente tratan bien la disfunción eréctil. Cuando esos medicamentos pierden su eficacia, existen otros tratamientos para la disfunción eréctil.

Anime a su marido a hacer una cita con el proveedor de atención médica, porque evaluar y tratar la disfunción eréctil es importante no solo para la salud sexual, sino también por los beneficios a largo plazo sobre la salud general. El alarmante negocio de medicamentos falsos que crece por la pandemia de covid "Y luego, la droga solo tiene un cierto período de exclusividad que es el que le otorga la patente", añade.

Una vez que esta expira, cualquier empresa puede fabricarla y vender una versión genérica. Como estrategia frente a la covid, las razones son evidentes: el tiempo apremia. En el caso del coronavirus, "sabemos que el virus se une a la célula por un receptor ACE2, entra y, gracias a una enzima en particular, se replica dentro de la célula, produce sus propias proteínas y luego hace que la célula se vuelva disfuncional y muera, y esto da lugar a un proceso inflamatorio".

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La transformación de la industria farmacéutica Pills for profits. Su interés primordial ya no es innovar, sino producir e incrementar la comercialización de medicamentos que en su mayoría no aportan nuevo valor terapéutico. En la segunda parte, los autores presentan datos que indican que Merck no es un caso aislado en la industria sino que las otras farmacéuticas innovadoras, conocidas como "Big Pharma", han sufrido la misma transformación.

En el proceso se han violado principios éticos fundamentales. Se presenta también el impacto que la transformación tiene para la salud. ABSTRACT The article analyzes the case of Merck and shows that this firm, considered during many decades to be the most innovative, highly scientific and profitable, the bluest of the blue chips, has in the last years transformed itself into a commercial enterprise.

Its main objective is to increase the sales of drugs regardless of their therapeutic value. The discovery of true innovative drugs that add new therapeutic value has decreased notably. In the second part, the authors present data indicating that Merck's case is not unique.

The innovative pharmaceutical industry, known as "Big Pharma", has followed the same trend. In the process, fundamental ethical principles are routinely violated.

The paper discusses the health consequences of the industry's transformation. El aumento en el consumo de medicamentos se debe al crecimiento de la población, la detección temprana de las enfermedades crónicas, el alargamiento de la vida, las innovaciones terapéuticas, el crecimiento económico, la aparición de enfermedades nuevas y la medicalización de procesos fisiológicos normales.

El elevado precio de los medicamentos nuevos también ha contribuido al aumento en el gasto en medicamentos. En EE. Los medicamentos son un componente importante de la economía. Sus beneficios disminuyeron en y pero después de una reestructuración se volvieron a recuperar, y en fueron la segunda industria en ganancias 3. Muchos cuestionan la moralidad de estos beneficios que dejan a 2. No estaba interesada en adquirir otras empresas ni buscaba fusiones. Por ejemplo, los primeros lotes de penicilina -un verdadero éxito terapéutico- salieron de los laboratorios de Merck.

Como empresa, Merck era la envidia de otras compañías farmacéuticas. En ese momento solo siete industrias tenían el estatus de triple A. Solo en EE. Pfizer y Merck recibieron la aprobación de la Food and Drug Administration FDA para comercializar los dos primeros medicamentos del grupo coxib. El Celebrex celecoxib de Pfizer se empezó a vender en enero de , y el Vioxx rofecoxib de Merck en junio del mismo año.

Estos pocos meses de diferencia fueron suficientes para que Celebrex superase a Vioxx en volumen de ventas. Ambas compañías tenían interés en que los coxibs desplazaran a los AINES tradicionales, y gracias a la promoción y la publicidad, lo consiguieron. Lo que beneficiaba a Merck no siempre beneficiaba a los pacientes. Dai et al. Los autores concluyeron que Este hallazgo es consistente con los estudios que han sugerido que la propaganda dirigida al consumidor contribuye a aumentar las ventas y ampliar el control del mercado.

A pesar de ello, la FDA aprobó la comercialización de Vioxx. Los autores afirmaron que los pacientes tratados con Celebrex habían experimentado menos efectos gastrointestinales que los tratados con otros analgésicos Sin embargo, al poco tiempo, investigadores independientes, utilizando los datos de CLASS, descubrieron fallos en el manejo de la información y llegaron a la conclusión de que Celecoxib no ofrecía los beneficios gastrointestinales que Pfizer le atribuía y cuestionaban los beneficios de Vioxx La FDA expresó su preocupación y exigió que la etiqueta de Vioxx incluyese una advertencia sobre el riesgo cardiovascular.

Estos ensayos, llamados "siembra" seeding trials , son comunes en la industria innovadora. En agosto de , el Dr. El Dr. Las compañías farmacéuticas intentan buscar nuevas indicaciones para sus medicamentos, porque cuando lo consiguen pueden obtener una prolongación del período de monopolio de ventas que les concede la patente.

Merck ya no pudo ocultar los efectos adversos de Vioxx sobre el sistema cardiovascular. En septiembre de , Merck retiró el Vioxx del mercado. Se puede sugerir que la retirada de Vioxx no fue " El editor de The Lancet afirmó que "Merck conocía los riesgos de Vioxx desde el año " 17 p. Jüni et al. Security and Exchange Commission , una pesquisa sobre el mismo asunto en el Senado, y la reclasificación de la compañía por Moody Investors que la bajó del ranking de AAA a Aa2.

Esta revelación hizo que aumentasen los juicios contra Merck. Por primera vez en su historia, Merck tuvo problemas para retener a algunos de sus mejores científicos. El resultado fue una reducción del desarrollo de medicamentos innovadores.

Para compensar la disminución de su capacidad innovadora, y rompiendo con la tradición, Merck empezó a comprar licencias para comercializar medicamentos nuevos desarrollados por otras empresas pequeñas y estableció alianzas con otras que experimentaban con compuestos prometedores.

En Merck tenía 10 alianzas, 47 en el , y ha seguido utilizando esta estrategia desde entonces 6 p. En decidió fusionarse con Schering-Plough, empresa con la viene desarrollando medicamentos desde hace unos años. Para desgracia de Merck, la FDA no aprobó la comercialización del antidiabético Pargluva por presentar grandes riesgos de tipo cardiovascular sin haber demostrado ser superior a otros antidiabéticos existentes en el mercado.

Lo mismo sucedió con Arcoxia, un coxib de segunda generación. Los comentarios del Dr. Sidney Wolfe en referencia a la continuidad de los ensayos clínicos con Arcoxia para conseguir el permiso de comercialización a pesar de que se había demostrado su riesgo cardiovascular, ilustran cómo la salud de los pacientes había dejado de ser la prioridad de Merck. Wolfe, director del grupo de investigación en salud de Public Citizen dijo: La idea de que algunos pacientes, que no se sabe quiénes pueden ser, se beneficien de este medicamento, no justifica su aprobación.

Gardasil: cabildeo a congresistas y publicidad. Cervarix se aprobó en 99 países pero hasta el no recibió la aprobación de la FDA por tener dudas respecto al coadyuvante aditivo potenciador que utiliza. El marketing agresivo y la estrategia de cabildeo de Merck se pusieron en marcha y, a pesar del elevado precio de la vacuna -en EE.

Por otra parte, hay investigadores que afirman que se ha exagerado la eficacia y costoefectividad de la vacuna, que se han reportado efectos secundarios graves si bien raros, y que la vacuna puede dar un falso sentido de seguridad ya que no se sabe la duración de su efectividad y por otra parte solo protege contra cuatro tipos de virus. Mevacor: ventas versus seguridad.

Mevacor altoprev y las otras estatinas pueden tener efectos secundarios graves en algunos pacientes, y por eso debe supervisarse su utilización. Un estudio con 1. A pesar de ello, con la esperanza de que al eliminar el requisito de la receta se dispararan las ventas de Mevacor, en , y , Merck solicitó a la FDA permiso para la venta libre, es decir sin receta, solicitud que fue siempre denegada.

Zetia: Merck y Schering-Plough se niegan a revelar los resultados de los ensayos clínicos. Entre y Merck y Schering-Plough realizaron varios estudios para probar los beneficios y la seguridad de Zetia, pero los resultados permanecieron secretos La renuencia de estas dos compañías a revelar los resultados del ensayo clínico de Zetia, cuestiona su compromiso con la seguridad de los pacientes.

La publicación de sus resultados se pospuso varias veces, sin que se explicaran las razones del retraso. La fecha original de publicación era la primavera de , después otoño de , pero no se publicó hasta enero de En vista de toda esta información y sin explicación que justificara el retraso, el Congreso de EE. Como en el caso de Vioxx, cuando se pospone la publicación de información negativa sobre un medicamento, las compañías se benefician. A pesar de toda esta información Merck sigue anunciando Vytorin como un medicamento valioso.

Poco ha cambiado Merck desde el affaire Vioxx. Contrariamente a la declaración que hizo su presidente en Hay momentos en que uno se puede volver arrogante si no se para a pensar y reflexionar [ Pero ahora, todo esto es diferente. Boers 26 nos ayuda a entender las razones por las que se oculta información y se intenta acelerar la obtención del permiso de comercialización de medicamentos Esto lo consiguen: Adjudicando elevadas cantidades de dinero a la promoción de medicamentos "yo también" o como se conocen en inglés "me-toos", es decir, medicamentos que utilizan un mecanismo de acción semejante al original.

Cuestionando los hallazgos de investigadores independientes que disputan la seguridad y eficacia de sus productos. Dando prioridad a los beneficios económicos sobre la resolución de los problemas de salud. Este comportamiento lleva a violar la ley, la ética, y en ocasiones a poner en peligro la salud de los pacientes.

Los beneficios financieros son muy superiores a los costes que tienen los juicios y multas que pagan las empresas farmacéuticas innovadoras. Lo que el editor de The Lancet no había llegado a entender fue la transformación que había tenido lugar en la industria: había pasado de focalizarse en la innovación clínica para concentrarse en la innovación mercantil.

Figura 1. Fuente: Elaboración propia en base a Ian M. Cockburn Las nuevas moléculas no necesariamente representan una innovación, es decir no todas ellas añaden valor terapéutico al mercado. Algunas de ellas incluso se retiran del mercado cuando se detectan efectos adversos graves durante el período de poscomercialización. Por ejemplo, de los seis antiinfectivos tres son para Hepatitis C, y de los 12 cardiovasculares 7 son para el embolismo.

Como se ha dicho, el éxito financiero de Big Pharma depende de los medicamentos de grandes ventas que logre comercializar. Si la compañía que saca un medicamento nuevo pudiera excluir del mercado los me-toos durante los años de validez de la patente, no tendría necesidad de tener muchos otros productos innovadores para obtener grandes ventas y ganancias.

La conducta de las empresas innovadoras cuando aparece un medicamento de grandes ventas, es desarrollar lo antes posible me-toos para captar una parte del enorme mercado, lo que merma los ingresos del laboratorio innovador.

Para captar una parte del mercado las compañías tienen que gastar una buena parte de sus recursos en promoción para convencer a los prescriptores, pacientes y a la comunidad en general de que su producto es mejor que el de los competidores.

Es difícil aportar información precisa porque la industria es muy poco transparente. Entre ellas se pueden destacar: 1. Los salarios, compensaciones adicionales y entrenamiento de visitadores médicos.

Anuncios en revistas profesionales y en medios de comunicación de masas, prensa, radio, TV, etc. Se estima que en , solo en EE. Con mucha frecuencia las empresas farmacéuticas financian los cursos de educación continuada que por obligación los médicos en muchos países tienen que tomar. Outterson 40 ha estimado que el costo anual de esta actividad, solo en EE. En , en este país, la industria patrocinó La industria patrocina investigación y paga a académicos para que escriban en las revistas profesionales de mayor prestigio.

Hemos mencionado varios estudios que patrocinó Merck que demostraban las ventajas y seguridad de sus productos cuando este no era el caso. Puede crear erecciones a través de accionar la bomba del dispositivo, que se encuentra normalmente en un testículo.

Los implantes de pene son irreversibles y pueden ser bastante costosos. El pene se coloca dentro del cilindro, y entonces la bomba se utiliza para aspirar el aire dentro del cilindro. Esto crea un vacío que lleva sangre a su pene.